Leer en linea ERITROPATOLOGÍA de Leticia Ribeiro,Tabita Magalhães,Julián Sevilla Navarro,Eva Gálvez de la Villa,Carlos Vallejo Llamas,Aurea Cervera Bravo,Cristina Beléndez Bieler,Pilar Ricard Andrés,Marta Morado Arias,M.ª José Morán Jiménez,Mayka Sánchez Fernández,Angel Remacha Sevilla,Ascensión Herrera Díaz-Aguado,María de la O Abío Calvete,Gullermo Martín Núñez,Guillermo Martín-Sánchez,David Benéitez Pastor,Isabel Badell Serra,Montserrat Torrent Español,Luisa Sisinni,José Antonio García-Erce,Manuel Muñoz de la Pascua,Rafael del Orbe Barreto,Paloma Ropero Gradilla,Elena Cela de Julián,Fernando Ataúlfo González,Beatriz Arrizabalaga Amuchástegui,Joan Lluis Vives Corrons,Mar Mañú Pereira,Montserrat López Rubio,Ana Villegas Martínez,Jorge Martínez-Nieto,José Manuel Vagace Valero,Alberto Álvarez Larrán,Celeste Bento,Enric Contreras Barbeta,Arturo Pereira Saavedra,Albert Altés Hernández,Silvia de la Iglesia Íñigo,ANGEL REMACHA SEVILLA,BEATRIZ ARRIZABALAGA AMUCHÁSTEGUI,FERNANDO ATAÚLFO GONZÁLEZ Libro PDF, ePub, Mobile

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En la última década se ha producido una auténtica revolución en el conocimiento de las enfermedades hematológicas en general, y concretamente en el seno de la eritropatología, tanto en el campo diagnóstico como en el tratamiento. Los conceptos y la información desarrollados en este manual van a ser de gran utilidad práctica para el ejercicio profesional de la hematología y van a permitir mejorar los conocimientos y profundizar en los nuevos avances en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades que engloba la eritropatología. Este avance ha sido como consecuencia de la aplicación de un gran número de técnicas bioquímicas, inmunológicas y fundamentalmente moleculares. La introducción en estos últimos años de la secuenciación masiva y otras estrategias genéticas en el estudio de enfermedades congénitas y adquiridas del hematíe está modificando y profundizando en la etiopatogenia y el diagnóstico, centrando además las bases para un tratamiento más racional y para la posible opción de la terapia génica. En el campo de las anemias congénitas se ha llegado a determinar en un gran número de eritropatías el gen o los genes responsables de la enfermedad, como en las anemias diseritropoyéticas congénitas, eritrocitosis congénitas, anemias enzimáticas o membranopatías. Las talasemias y hemoglobinopatías estructurales también deben su avance a la incorporación de las técnicas de biología molecular. La posibilidad de editar o corregir el genoma humano en la ?-talasemia o hemoglobinopatía S, con la introducción en la célula madre progenitora de secuencias de ADN normales modificadas mediante la técnica CRISPR/Cas9 y otras metodologías, abre un camino no explorado en el tratamiento de estas enfermedades. El avance en el conocimiento de la homeostasis del hierro ha sido espectacular. Se ha establecido con relativa precisión el papel de hepcidina, la eritroferrona y la ferroportina en el proceso metabólico del hierro.

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